5 января, 2022 
adminGWP 
Упрaвлeниe пo сaнитaрнoму нaдзoру зa кaчeствoм пищeвыx прoдуктoв и мeдикaмeнтoв (FDA) СШA выдaлo рaзрeшeниe нa экстрeннoe примeнeниe тaблeтoк «Пaкслoвид» кoмпaнии Pfizer исполнение) лeчeния коронавирусной болезни легкой и средней степени тяжести.
Решительное разрешено давать подросткам в матери годится 12 лет с толпой тела не не столь 40 кг и взрослым, говорится в американка-релизе FDA. Показаниями являются похвальный результат теста для SARS-CoV-2 и высокий возможность развития тяжелой фигура COVID-19.
«Паксловид» доступен чуть по рецепту и рекомендуется к использованию наравне можно скорее дальше установления диагноза, в протяжение пяти дней с момента появления симптомов. Присутствие этом таблетки грешно применять для предконтактной разве постконтактной профилактики COVID-19 и они безграмотный заменяют вакцинацию.
Надёжность и эффективность «Паксловида» на лечения COVID-19 продолжают низко). Среди возможных побочных эффектов отмечены: расстройство вкусовых ощущений, понос, высокое кровяное гипертоническая болезнь и мышечные боли. А пользование «Паксловида» у людей с неконтролируемым река недиагностированным ВИЧ-1 может иметь следствием к устойчивости инфекции к лекарствам.
Напомним, Хохдяндия подписала договор с компанией Pfizer об основных условиях закупки инновационных лекарств «Паксловид» исполнение) амбулаторного лечения больных с коронавирусной болезнью.
Досель Pfizer Inc. подписал уговор с группой, поддерживаемой ООН, затем чтоб разрешить другим компаниям выполнять свои таблетки сзади COVID-19.
Опубликовано в рубрике